2025年度法定计量检定机构专项督查工作的启动,标志着我国在电子电工与光电交叉领域测量标准的精准性与一致性将迎来新一轮的严格审视。光电技术作为现代电子系统的“感官”与“神经”,其测量精度直接决定了光通信、激光加工、半导体检测等高端装备的性能边界。本次督查旨在强化从光电器件基础参数到复杂光电系统整体性能的量值溯源链,确保电子电工产业在迈向智能化、集成化进程中,
TEC-200-0645-100
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概述
参数
- 功率 / Power : 100 mW
- 输出功率(CW) / Output Power (CW) : 100 mW
- 应用 / Application : He-Ne Laser
- 波长精度 / Wavelength Accuracy : 0.1 nm
规格书
AI 智能分析
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微流控芯片中金纳米棒波长依赖性光学力聚集用于表面增强拉曼散射
表面增强拉曼散射 微流控芯片 金纳米棒 光学力 聚集 等离子体激元
在微流控芯片中光学打印金属纳米颗粒-蛋白质复合物,对于表面增强拉曼光谱(SERS)生物分子传感的潜在应用具有重要研究价值。当辐射压力将颗粒-蛋白质复合物推至惰性表面时,会形成具有SERS活性的聚集体,从而实现对低至pM浓度蛋白质的超灵敏快速检测。然而,等离激元共振对聚集过程的作用机制尚未完全明确。本研究通过分析激发波长与功率对聚集速度的影响,采用由具有两种不同局域等离激元共振的金纳米棒与牛血清白蛋白(BSA)结合形成的复合物作为模型体系。结果表明:当纳米棒分别被长轴或短轴共振激发时,其聚集速度较非共振情况分别显著提升300%和30%。功率依赖实验显示存在一个聚合不发生的阈值,超过该阈值后聚集速度呈线性增长;当功率超过10 mW时会出现湍流、气泡现象,并伴随聚集速度数量级的显著提升。线性区结果可用随消光截面变化的等离激元增强光学力解释,该作用力决定了纳米棒的黏附概率;最高功率下的现象则通过热等离激元效应进行阐释。最后,我们提出一种在微流控平台上按需制备功能性SERS基底的方法,该基底可作为微流控生物检测或芯片实验室设备的检测部件。
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用光学镊子和拉曼光谱装置,研究激光激发下与牛血清白蛋白(BSA)结合的金纳米棒(AuNRs)的聚集过程。通过CCD成像和表面增强拉曼散射(SERS)信号检测监测聚集动态,在不同波长和功率条件下开展实验以分析动力学特性及增强效应。 2. 样本选择与数据来源:商用金纳米棒(直径40纳米,长度96纳米)与BSA在磷酸盐缓冲溶液中混合形成稳定复合物。使用紫外-可见分光光度计测量消光光谱,聚集与SERS检测在玻璃腔室和微流控芯片中进行。 3. 实验设备与材料清单:设备包括珀金埃尔默L20紫外-可见分光光度计、奥林巴斯UPLSAPO 60W显微物镜、多种激光光源(如Thorlabs DL7140-201S、Oxxius 561S-50-COL-PP等)、光谱仪(Horiba Triax 190、SpectraPro2300i)、CCD相机及PDMS材质微流控芯片。材料包含金纳米棒、BSA、CTAB、磷酸盐缓冲液及PDMS。 4. 实验流程与操作规范:将AuNRs与BSA混合配制溶液,通过高数值孔径物镜聚焦激光束于样品腔室诱导聚集。利用CCD成像追踪聚集尺寸变化,持续采集SERS光谱数据。在不同波长/功率条件下重复实验,采用拟合程序分析数据。 5. 数据分析方法:采用玻尔兹曼动力学方程拟合聚集尺寸增长曲线,线性区间内以尺寸-时间比值计算聚集速率。监测SERS信号强度,对重复测量数据进行统计分析获取平均值与标准误差。
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