LDH-I系列

分类：激光器模块和系统

厂家： PicoQuant

产地：德国

型号： LDH-I Series

更新时间： 2026-03-08T04:01:24.000Z

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激光二极管光纤耦合激光雷达时间分辨测量寿命光谱学功率校准

简介：

LDH-I系列是与Taiko PDL M1驱动器兼容的智能激光二极管头，提供375至1550nm的波长范围，支持脉冲和连续模式的光功率控制，并具有功率校准功能。

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概述

LDH-I系列是与Taiko PDL M1驱动器兼容的智能激光二极管头，提供375至1550nm的波长范围，支持脉冲和连续模式的光功率控制，并具有功率校准功能。

参数

光学焦距 / Optics Focus Length : f=4.5mm
数值孔径 / Numerical Aperture : 0.55
典型发散角（带光学） / Typical Divergence (With Optics) : theta parallel typ. 0.11mrad, theta perpendicular typ. 0.32mrad
极化 / Polarisation : typ. linear, perpendicular to the longer axis of the elliptical beam
偏振消光比 / PER : typ. >1:10 (>10dB)
边模抑制比 / Side Mode Suppression Ratio (SMSR) : typ. <0.01
冷却稳定性 / Peltier Cooling Stability : better than 1K for ambient temperature between 15°C and 30°C
尺寸（无光纤耦合） / Dimensions (Without Fiber Coupling) : 76×175mm (diameter×length)
尺寸（带光纤耦合） / Dimensions (With Fiber Coupling) : 76×207mm (diameter×length)
光谱宽度（波长<900nm） / Spectral Width (Wavelengths <900nm) : approx. 2 to 8nm
光谱宽度（波长>900nm） / Spectral Width (Wavelengths >900nm) : approx. 10 to 20nm
连续波操作光谱宽度 / Spectral Width (CW Operation) : <1nm
功率稳定性（冷却） / Power Stability (Cooled) : 12 hours, Delta T (ambient) <3K, 1% RMS, 3% peak to peak

应用

1. 时间分辨测量 2. 寿命光谱学和显微镜（FLIM、FCS、STED） 3. 半导体诊断和探测器校准 4. 激光雷达（LiDAR） 5. 种子光源

特征

1. 波长范围375至1550nm 2. 脉冲宽度短至40ps（FWHM） 3. 单次脉冲至100MHz重复频率 4. 支持脉冲、突发和连续波操作 5. 功率校准、工作时间计数器、TE冷却 6. 准直光束，可选光纤耦合

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AI 智能分析

SCI论文引用分析

该产品已被3篇SCI论文引用

基于平台30万篇光学领域SCI论文分析

基于M13噬菌体的Förster共振能量转移系统中使用TNT抑制剂进行分子间距离测量

基于M13噬菌体的福斯特共振能量转移（FRET）系统被开发用于通过CdSSe/ZnS纳米晶量子点复合物、荧光素异硫氰酸酯标记的基因工程M13噬菌体以及作为抑制剂的2,4,6-三硝基甲苯（TNT）来估算纳米尺度的分子间距离。在无三硝基甲苯时，观察到显著的蓝光向绿光光谱偏移，这表明供体与受体之间通过偶极-偶极耦合实现了高效能量转移（即FRET开启模式）。反之，在存在三硝基甲苯时，由于M13噬菌体对TNT的特异性捕获导致供体-受体分子间距离失调，能量转移受到抑制（即FRET关闭模式）。这些特性通过荧光强度变化和荧光衰减曲线得到验证。与无TNT条件相比，本系统中添加TNT使总能量转移效率从16.1%显著降至7.6%，同时激子衰减速率明显提高。特别值得注意的是，我们证实该能量转移效率符合原始的分子间距离依赖性FRET理论。当引入TNT后，供体-受体相对距离从70.03埃增至80.61埃。
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荧光标记如何改变阿尔茨海默肽的寡聚体尺寸分布

在淀粉样肽聚集成纤维的复杂过程中，早期聚集阶段起着核心作用，并揭示了聚集机制的基本特性。特别是阿尔茨海默病β-淀粉样肽（Aβ）的低分子量聚集体因其与细胞毒性和神经元凋亡相关的特性（这是聚集相关疾病的典型特征）而受到越来越多的关注。用于表征寡聚体阶段的主要技术之一是荧光光谱法。为此，Aβ肽链通常通过共价键连接到肽的无序N端区域进行荧光标记，其假设是荧光团的功能化和存在不会改变自组装过程或最终的纤维结构。在本研究中，我们系统地研究了四种最常用荧光团对Aβ（1–40）聚集的影响。选择时间分辨和单分子荧光光谱来监测不同纤维化时间的寡聚体群体，并使用透射电子显微镜、原子力显微镜和X射线衍射研究成熟纤维的结构。尽管荧光标记仅轻微影响纤维结构，但检测到的寡聚体大小因所选荧光团而显著不同。特别是，我们将Aβ（1–40）高分子量寡聚体的存在（如HiLyte 647和Atto 655荧光团所示）归因于净吸引性的疏水荧光团-肽相互作用，而HiLyte 488和Atto 488的这种相互作用较弱。后者导致Aβ（1–40）仅形成低分子量寡聚体，这与Aβ（1–42）形成对比。疾病相关的肽Aβ（1–42）即使在没有显著吸引性荧光团-肽相互作用的情况下也显示出高分子量寡聚体。因此，我们的发现揭示了荧光团特性对瞬态聚集体的潜在重大影响，这在解释荧光标记肽寡聚体的实验数据时需要考虑。
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确定性组装单发射体亚波长等离子体贴片天线的极端多激子发射
量子点珀塞尔因子等离子体天线激光蚀刻多激子发射

将纳米发射体与等离子体天线耦合是开发纳米级量子光源的关键里程碑。然而，其中一个挑战是在该结构中实现发射体的精确纳米级定位。在此，我们提出一种激光刻蚀方案，能以三维纳米级精度将单个胶体CdSe/CdS核/壳量子点发射体确定性置于亚波长等离子体贴片天线内部。通过利用纳米尺度金属-绝缘体-金属结构的特性，所制备的单发射体天线展现出极高珀塞尔因子（>72）及70倍的亮度增强。由于奥杰过程猝灭效应空前显著且多激子发射被大幅加速，单个量子点每脉冲可发射超过4个光子，从而提升器件产率。该技术可应用于多种光子纳米结构与发射体，为超紧凑光源的可扩展可靠制备铺平道路。
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实验方案推荐

AI分析生成

光电信息科学与工程实验方案1
1. 实验设计与方法选择：本研究设计了一种基于M13噬菌体的FRET系统，使用水溶性CdSSe/ZnS纳米晶量子点（NQDs）作为供体，FITC标记的M13噬菌体作为受体。以TNT作为抑制剂研究FRET抑制效应。通过荧光光谱和时间分辨荧光测量分析能量转移效率及分子间距离。 2. 样本选择与数据来源：样本包括水溶性合金CdSSe/ZnS核壳量子点（QSQ-450，Ocean Nano Tech）、链霉亲和素-FITC偶联物（Sigma-Aldrich）和基因工程改造的M13噬菌体（WHW-phage）。TNT粉末溶解于DMSO:DI水混合液中，各组分浓度受控（如NQDs为4 nM，FITC为2.7 nM）。 3. 实验设备与材料清单：设备包含390 nm脉冲二极管激光器（N-390，NanoLED，Horiba Jobin Yvon）、荧光分光光度计（Fluorolog-3，Horiba Jobin Yvon）、光电倍增管（PMT，R928P，Hamamatsu Photonics）、时间相关单光子计数系统（TCSPC，SPC-130EM，Becker & Hickl GmbH）、404 nm脉冲二极管激光器（LDH系列，PicoQuant）及PMT探测器（PMH-100，Becker & Hickl GmbH）。材料包括PDDA包被的NQDs、FITC、M13噬菌体、TNT、DMSO和DI水。 4. 实验流程与操作步骤：将NQDs与FITC-M13噬菌体在DI水中混合制备样品。TNT检测时向复合物中添加100-600 ppm TNT溶液。使用390 nm激光激发通过荧光分光光度计测量荧光强度，404 nm激光配合TCSPC系统进行时间分辨荧光测量，所有实验均在室温下进行。 5. 数据分析方法：通过荧光光谱分析强度变化，采用多指数拟合荧光衰减曲线计算衰减时间。基于荧光强度比和Förster理论计算能量转移效率（EFRET），利用Förster方程（RDA = R0 * (1/EFRET - 1)^(1/6)，其中R0=53.21 Å）估算分子间距离。
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物理学实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用时间分辨和单分子荧光光谱技术联合监测寡聚体群体，并运用透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）研究纤维结构，同时采用荧光各向异性和寡聚体尺寸分析的理论模型。 2. 样本选择与数据来源：样本包括野生型Aβ（1-40）和Aβ（1-42）肽段，以及用荧光团（Atto 488、Atto 655、HiLyte 488、HiLyte 647）标记的N端半胱氨酸突变体。肽段通过合成或购买获得，纯度>95-98%。数据采集于受控缓冲液条件（25 mM磷酸钠缓冲液，pH 7.5，150 mM NaCl）下的体外实验。 3. 实验设备与材料清单：仪器包括配备可调谐光纤激光器和二极管激光器的共聚焦显微镜、单光子雪崩二极管、时间分辨荧光装置、TEM（蔡司EM 900）、AFM（布鲁克Multimode 8）、XRD（配备PILATUS3 R 300K探测器的SAXSLAB装置）以及酶标仪（BMG Labtech FLUOstar Omega）。材料包含肽段、荧光团、缓冲液、硫黄素T、醋酸铀及Sigma Aldrich和ATTO-TEC等供应商提供的各类化学品。 4. 实验流程与操作步骤：肽段经溶解、标记后，在37°C振荡孵育，随时间监测聚集过程（如0小时、4小时、24小时）。荧光测量时将样本稀释至低浓度（如0.8 nM或80 pM）并在盖玻片上测定。TEM和AFM需将样本沉积于铜网或云母片，染色后成像。XRD则对纤维沉淀物进行检测。 5. 数据分析方法：采用定制软件进行荧光爆发分析、各向异性衰减拟合及寡聚体尺寸分布计算，统计方法包括分布矩分析和各向异性衰减的指数模型拟合。
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光电信息科学与工程实验方案2
1. 实验设计与方法选择：本研究采用激光刻蚀方案，在等离子体贴片天线内确定性定位单个胶体CdSe/CdS核壳量子点。该方案通过双波长方法在刻蚀过程中保护量子点。 2. 样本选择与数据来源：使用CdSe/CdS核壳量子点作为发射体。样品制备流程为：将量子点分散液旋涂于镀金硅基底，随后嵌入PMMA层。 3. 实验设备与材料清单：设备包括用于刻蚀的超连续谱激光器、用于激发的脉冲激光器以及用于表征的原子力显微镜(AFM)。材料包含PMMA、LOR光刻胶和天线用金材料。 4. 实验流程与操作步骤：该过程包括量子点荧光定位、双光刻胶层激光刻蚀、沉积金形成天线结构以及剥离工艺完成最终结构。 5. 数据分析方法：采用荧光衰减和光子关联测量来表征珀塞尔因子与亮度增强效应。
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厂家介绍

PicoQuant集团成立于1996年，致力于开发坚固、紧凑且易于使用的时间分辨仪器和系统。自2008年4月起，北美的销售和支持由PicoQuant Photonics North America Inc.负责。2010年1月，PicoQuant Innovations对PicoQuant集团进行了扩展，成立PioQuant Innovations的目的是支持教学、客户支持和活动组织领域不断增加的活动。如今，PicoQuant是一家在脉冲二极管激光器、时间分辨数据采集、单光子计数和荧光仪器领域处于领先地位的公司。2002年，我们开发了商用超灵敏荧光显微镜，可以在单分子水平上进行测量。世界各地都在使用我们的仪器。他们帮助准备高级期刊上的论文，以及执行全球工业参与者的日常质量控制和生产流程。从生物分析中的传统时间分辨荧光检测开始，应用范围不断增加，包括半导体质量控制、扩散光学层析成像、量子信息处理、光学检测器测试和电信。由于我们的产品易于使用，研究人员现在可以专注于他们在生物学、医学、环境科学或化学方面的问题，而不需要大量的物理、电子或光学背景知识。