icrolight高性能光子器件解决方案,覆盖传感、通信、测距与医疗全场景
icrolight 是一家专注于微波光子器件、激光测距、气体传感、光纤应用、光子医疗等领域有源与无源器件研发、生产与销售的高新技术企业。公司拥有先进成熟的技术平台、自动化封装产线与高精度测试系统,可批量交付各类高性能有源、无源光电器件,产品广泛应用于微波光子、电信与数通、5G/RF 射频光传输、医疗检测、测试仪器、光纤传感、卫星雷达信号光传输、激光雷达、量子通信、气体传感等核心领域。
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在研究飞机无法采样的复杂高山地形中,云特性原位观测通常在山顶研究站进行且仅限于单点测量。HoloGondel平台通过缆车获取云微物理和气象参数的垂直剖面,突破了这一限制。该平台核心组件是微观物体全息成像仪(HOLIMO 3G),采用数字同轴全息技术对云粒子成像。基于二维图像可获取液态与冰相云中微小粒子至大降水粒子的微物理参数。缆车约10米/秒的低行进速度虽能实现高空间分辨率测量,但同时会导致平台遭遇不稳定的气流速度。因此采样体积不受气流速度影响的全息云成像仪特别适合缆车观测。文中展示了2015-2016年冬季瑞士阿尔卑斯山Eggishorn地区液态云与混合相云的垂直剖面实测案例:HoloGondel平台可靠观测到大于6.5微米的云滴,能区分大于25微米的云滴与冰晶,并在每5米垂直爬升中获取统计显著性的粒径分布。
查看全文 >生物体采用多种机制来躲避伤害。在细胞层面,可移动细胞通过运动避开有害化学物质或排斥剂。本研究首次报道了细胞会因局部创伤而远离损伤部位的现象。当采用激光穿孔技术对迁移中的盘基网柄菌细胞前端进行局部创伤时,该细胞会收缩前端伪足,在后端延伸出新伪足,并以越来越快的速度向相反方向迁移。若创伤发生在后端区域,细胞虽不改变极性但同样会远离创伤部位。由于这些细胞能在短时间内修复伤口,我们通过施加多重创伤成功操控了细胞迁移行为。本文探讨了导致盘基网柄菌细胞产生创伤诱导逃离行为的信号机制。我们的发现为细胞建立极性的机制提供了重要见解。
查看全文 >光声显微镜(PAM)是一种无创成像技术,非常适合研究微循环的结构和功能变化。本工作通过PAM无创评估了小鼠脂多糖(LPS)诱导的炎症模型。使用PAM对不同浓度LPS处理后8小时内小鼠微血管结构变化进行成像。通过对五个血管参数的定量分析表明,微血管减少速率高度依赖于所施加的LPS浓度。低浓度LPS处理期间微血管变化不明显,而高浓度LPS则导致微血管快速显著减少。此外,毛细血管的变化比相对较大的血管更为显著。结果表明,PAM能够通过研究微循环的结构(及潜在功能)变化来评估小鼠炎症模型。此外,PAM可能通过监测微循环和炎症反应,在脓毒症的早期干预和治疗方案优化方面具有潜力。
查看全文 >1. 实验设计与方法选择:HoloGondel平台设计用于安装在缆车上进行垂直剖面观测。该平台采用HOLIMO 3G仪器的数字同轴全息技术对云粒子成像,可在不假设粒子形状或取向的情况下测量微物理参数。设计兼顾轻量化、低功耗及恶劣环境适应性。 2. 样本选择与数据来源:2015至2016年冬季期间,在瑞士阿尔卑斯山菲施阿尔普至埃吉雄之间的缆车上开展测量,重点针对液态和混合相云。数据包含云粒子全息图及气象参数。 3. 实验设备与材料清单:HOLIMO 3G全息成像仪、三维声波风速计(THIES)、加热式温湿度传感器(HygroMet4, Rotronic)、GPS传感器(BU-353S4, GlobalSat)、电池组、固态硬盘、无线网卡、移动路由器及各类光学元件(如激光器、相机、透镜)。 4. 实验流程与操作规范:平台安装于缆车舱体。在升降过程中以最高每秒6帧的频率采集全息图,同步记录气象数据。数据存储于固态硬盘并传输至本地服务器,通过HOLOSuite软件处理全息图进行粒子分析。 5. 数据分析方法:重建全息图提取粒子二维图像。基于长宽比和相位等参数,采用监督机器学习将粒子分类为伪影、液滴和冰晶。分析粒径分布、浓度及空间分布,统计方法包括高斯拟合和最近邻分析以评估空间均匀性。
获取完整方案1. 实验设计与方法选择:本研究采用新型激光细胞穿孔技术,在盘基网柄菌细胞膜上制造局部损伤。通过全内反射荧光显微镜(TIRF)观察不同位点局部损伤后细胞的行为表现。 2. 样本选择与数据来源:培养盘基网柄菌(AX2菌株),并转染外染色体载体以表达Dd-GCaMP6s蛋白。 3. 实验设备与材料清单:使用纳秒脉冲激光器(FDSS532-Q,CryLas)进行激光穿孔,采用基于IX71显微镜(奥林巴斯)的TIRF系统进行观测。 4. 实验流程与操作步骤:将细胞置于碳涂层盖玻片上,激光束聚焦于单个细胞下方的微小局部区域。通过调节激光功率或光阑孔径控制损伤范围。 5. 数据分析方法:利用Image J软件处理图像数据,采用GraphPad Prism 7进行统计分析。
获取完整方案1. 实验设计与方法选择:本研究采用光声显微镜(PAM)无创评估小鼠脂多糖(LPS)诱导的炎症模型,重点观察LPS处理后8小时内微血管结构变化。 2. 样本选择与数据来源:将16只10-12周龄BALB/c雄性小鼠分为4组,分别给予不同浓度LPS。 3. 实验设备与材料清单:配备532纳米脉冲激光的光声显微镜系统、定制针式水听器及二维线性电动扫描平台。 4. 实验流程与操作规范:在LPS注射后即刻及随后8小时内每小时进行成像,采用微血管量化算法进行定量分析。 5. 数据分析方法:通过五个血管参数(血管密度、血管直径、血管比率、血管强度和血管迂曲度)的定量分析评估微血管变化。
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