在现代光纤通信网络中,随着数据流量的爆炸式增长,如何高效、灵活地管理和分配带宽资源成为了核心挑战。传统的网络架构往往需要将整个数据流在中心节点进行解复用和再复用,过程繁琐且成本高昂。此时,光分插复用设备(Optical Add-Drop Multiplexer, OADM)的作用就凸显出来。作为光传输网络的关键节点,它允许特定波长的光信号直接被分下或插入到主
精神ps 1040-10
The Spirit ps advantage highest finesse 15 ps pulse width for picosecond micromachining exceptional beam quality (M2 1-.2) high stability (1% rms over 100 hrs)
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概述
参数
- 功率 / Power : 10 W
- 应用 / Application : Precision picosecond micromachining, Semiconductors / LEDs manufacturing, Flat panel displays processing, Thin film ablation, Nano structuring
- 横模 / Transverse Mode : TEM00
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基于吡咯的π体系–PtII配合物:具有微秒级三重态寿命的手性光学特性与激发态动力学
PtII配合物 手性光学性质 激发态动力学 π电子体系 二吡咯甲烷
制备了含π扩展二吡咯和2-苯基喹啉的异配位Pt(II)配合物。单晶X射线分析揭示了这些Pt(II)配合物中两个配体部分呈阶梯状构象。通过高效液相色谱法可分离对映异构体,并根据圆二色谱结果和TD-DFT计算确定了其构型。瞬态吸收测量显示其激发态动力学特征为快速系间窜跃和微秒量级三重态寿命。
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化学实验方案
1. 实验设计与方法选择:通过环金属化反应,由二吡咯烷1a,b和[Pt(pqu)(NCMe)2]BF4合成异配位PtII配合物2a,b。采用单晶X射线分析、核磁共振波谱、MALDI-TOF质谱和紫外-可见吸收光谱进行结构表征。通过手性HPLC分离和圆二色谱研究手性光学性质。利用亚皮秒至纳秒及纳秒至微秒时间尺度的瞬态吸收测量研究激发态动力学,并辅以TD-DFT和CIS理论计算。 2. 样品选择与数据来源:二吡咯烷配体1a,b由2-苯基吡咯或4,5-二氢-3-甲基-1H-苯并[g]吲哚与五氟苯甲醛合成。PtII配合物2a,b在脱气CH2Cl2溶液中制备。通过蒸汽扩散法生长单晶用于X射线分析。数据采集自同步辐射光源(SPring-8的BL40XU和BL02B1)。 3. 实验设备与材料清单:核磁共振波谱仪(JEOL ECA-600,600 MHz)、MALDI-TOF质谱仪、HPLC系统(手性柱:Daicel CHIRALPAK IA和IC;循环制备型HPLC:JAIGEL-1H-A和JAIGEL-2H-A)、紫外-可见分光光度计、单晶X射线衍射仪(DECTRIS EIGER X 1M,Pilatus3 CdTe 1M)、飞秒瞬态吸收系统(自制,配备Spectra-Physics Spirit One 1040-8激光器和NOPA)、纳秒瞬态吸收系统(EKSPLA PL2210A皮秒激光器,Fianium SC-450超连续光源)。化学试剂来自FUJIFILM Wako纯化学公司、Nacalai Tesque公司、东京化成工业株式会社和Sigma-Aldrich公司。 4. 实验步骤与操作流程:合成过程包括在CH2Cl2中搅拌反应物(加入TFA或三乙胺),随后通过柱色谱或HPLC纯化。单晶通过正己烷向溶剂溶液蒸汽扩散生长。X射线数据在低温(90-100 K)下采集。瞬态吸收测量在脱气CH2Cl2中进行,使用特定激发波长(600、610、650 nm),采用具有魔角偏振和搅拌的泵浦-探测装置。数据通过奇异值分解(SVD)全局分析和单指数衰减拟合进行分析。 5. 数据分析方法:通过核磁共振和质谱数据确认结构。X射线数据通过直接法解析,并使用Yadokari-XG软件进行各向异性精修。分析紫外-可见光谱的吸收最大值。瞬态吸收数据通过SVD全局分析获取时间常数和演化相关光谱;寿命通过单指数衰减函数拟合。理论计算使用Gaussian 09(CAM-B3LYP/6-31+G(d,p)/LanL2DZ水平的DFT和TD-DFT)和GAMESS(CIS方法)研究激发态和吸收光谱。
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