TOPAS-Prime 光学参量放大器

分类：激光器模块和系统

厂家： MKS | Spectra-Physics

产地：美国

型号： TOPAS-Prime

更新时间： 2025-12-23T06:51:27.000Z

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光学放大器时间分辨光谱飞秒光学参量放大器波长扩展多维光谱

简介：

TOPAS-Prime是一款计算机控制的飞秒光学参量放大器附件，能够扩展Astrella和Legend Elite HE+超快放大器系列的调谐范围，覆盖189nm至20μm。其采用整体式外壳设计，提供更高的机械稳定性和低噪声性能，并支持多种波长扩展模块。

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概述

参数

信号波长范围 / Signal Wavelength Range : 1140至1600nm
闲频波长范围 / Idler Wavelength Range : 1600至2600nm
信号脉冲能量 / Signal Pulse Energy : <50fs泵浦时>250μJ
闲频脉冲能量 / Idler Pulse Energy : <50fs泵浦时>250μJ
VIS模块波长范围 / VIS Package Wavelength Range : 800至1150nm
VIS模块脉冲能量 / VIS Package Pulse Energy : >15μJ
蓝光模块波长范围 / Blue Package Wavelength Range : 580至800nm
蓝光模块脉冲能量 / Blue Package Pulse Energy : >30μJ
UV1模块波长范围 / UV1 Package Wavelength Range : 400至480nm
UV1模块脉冲能量 / UV1 Package Pulse Energy : >5μJ
UV2模块波长范围 / UV2 Package Wavelength Range : 290至400nm
UV2模块脉冲能量 / UV2 Package Pulse Energy : >3.5μJ
DUV模块波长范围 / DUV Package Wavelength Range : 266至295nm
DUV模块脉冲能量 / DUV Package Pulse Energy : >1.5μJ
NDFG模块波长范围 / NDFG Package Wavelength Range : 2.6至11μm
NDFG模块脉冲能量 / NDFG Package Pulse Energy : >2μJ@4μm

应用

1. 时间分辨光谱 2. 多维光谱 3. 表面SFG/SHG

特征

1. 整体式外壳设计，提供更高的机械稳定性 2. 计算机控制的可调谐输出 3. 可选的Fresh泵浦通道，提升和频性能 4. 模块化设计，支持波长扩展至189nm至20μm 5. 支持飞秒、USP和USX脉宽的配置 6. 单一kHz放大器即可驱动多个OPA 7. 高能量(HE)型号支持高达20mJ的泵浦能量

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SCI论文引用分析

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基于平台30万篇光学领域SCI论文分析

瞬态吸收光谱揭示窄带隙氧硫化物La5(Ti0.99Mg0.01)2CuS5O6.99光催化剂产氢性能的限制因素

掺镁的La5(Ti0.99Mg0.01)2CuS5O6.99（Mg-LTC）是一种基于氧硫化物的析氢光催化剂，其带隙约为1.84电子伏特。此外，Mg-LTC已成功集成作为基于Z方案整体水分解过程的光阴极。尽管经过十五年的深入研究，基于LTC的光催化剂尚未展示出高光电转换效率。为此，采用瞬态吸收光谱揭示了降低Mg-LTC中析氢效率的关键损失过程。针对Mg-LTC粉末和通过粒子转移法制备的以金为背接触的Mg-LTC/Au光阴极，在宽光谱范围（可见光至红外）内探测了从亚皮秒到微秒的载流子动力学。与Mg-LTC粉末相比，Mg-LTC/Au光阴极的空穴动力学（700纳米探测）衰减更快，表明空穴从Mg-LTC向Au转移，时间常数为0.5皮秒，效率为12.5%。在3435纳米处探测的至少50%电子在数十皮秒内通过缺陷俘获而衰减。因此，决定析氢效率的关键电子转移过程——从LTC到Pt助催化剂的过程——发生在寿命为微秒的电子上，时间常数为0.26微秒，效率为30.5%。这些结果从材料设计和光阴极制备工艺的角度提供了见解，以进一步提高Mg-LTC中的氢生成效率。
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双邻碳硼烷基硅杂环戊二烯分子组装实现固态光致变色
固态中的结构-性能关系硅杂环戊二烯局部发射力致荧光变色电荷转移发射固态分子阵列时间分辨光致发光双邻碳硼烷硅杂环戊二烯的AB2型分子组装

在一种由中心硅杂环戊二烯和两个外围邻碳硼烷单元组成的AB₂型分子组装体中，观察到了一种新型固态光致变色现象。根据这些单元在相邻苯环上的组装位置，该组装体形成了两种不同的区域异构体：Si-m-Cb和Si-p-Cb。每种异构体根据其固态分子构象（晶态或非晶态）表现出不同的固态光致变色行为。间位异构体CSi-m-Cb和对位异构体CSi-p-Cb的晶体分别呈现黄色或蓝色发光，而将这些晶体机械研磨成非晶态粉末ASi-m-Cb和ASi-p-Cb后，其发光颜色分别转变为蓝色和黄色。光物理研究表明，硅杂环戊二烯与邻碳硼烷单元之间的电子相互作用决定了发光颜色。晶体结构与DFT优化结构分别对应晶态和非晶态结构，并与固态分子组装体中的电子相互作用良好关联，从而能够预测固态分子构象的变化。
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阳离子卟啉-氧化石墨烯杂化物：一种用于高效光诱导电子转移的给体-受体复合材料
飞秒光谱学纳米杂化物氧化石墨烯卟啉电子转移

在两种pH值（6.2与1.8）条件下制备了阳离子型5,10,15,20-四(4-三甲基铵苯基)卟啉四对甲苯磺酸盐(TMAP)与氧化石墨烯片层的非共价纳米杂化物。无论环境近乎中性还是酸性，TMAP分子均带正电荷。但亚氨基氮的质子化使卟啉分子总电荷从+4增至+6（TMAP4+和TMAP6+）。研究发现酸性pH下TMAP6+与氧化石墨烯的相互作用被显著抑制。而红外光谱、拉曼光谱、热重分析、原子力显微镜及元素分析证实pH 6.2时阳离子卟啉对氧化石墨烯实现了有效非共价功能化。原子力显微镜确认TMAP4+-GO杂化物具有明确结构——氧化石墨烯片层上单层排列的TMAP4+。通过卟啉Soret吸收带的红移监测到溶液中TMAP4+-GO基态复合物的形成。这种TMAP4+与氧化石墨烯的基态相互作用导致卟啉发射的静态猝灭。该纳米杂化物未检测到荧光信号，表明发生了极快速的失活过程。超快时间分辨瞬态吸收光谱清晰显示光激发TMAP4+单重态向氧化石墨烯片层发生电子转移，卟啉自由基阳离子的形成证实了这一过程。
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实验方案推荐

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光电信息材料与器件实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用漫反射模式瞬态吸收光谱（TDR）探测亚皮秒至微秒尺度的载流子动力学，结合理论模型分析电荷转移动力学过程与效率。 2. 样品选择与数据来源：Mg-LTC粉末通过固相反应法合成，Mg-LTC/Au光阴极采用颗粒转移（PT）法制备，部分样品进行了TiO₂包覆及Pt助催化剂负载。 3. 实验设备与材料清单：设备包括飞秒钛宝石激光器、光学参量放大器、白光连续谱发生器、单色仪、光电探测器（硅/碲镉汞/铟镓砷）、Nd³⁺:YAG激光器、氙闪光灯、氙灯、数字示波器；材料包含La₂O₃、La₂S₃、TiO₂、MgO、Cu₂S、硫粉、异丙醇、金靶材、钛靶材、H₂PtCl₆、Na₂SO₄、K₂C₂O₄、NaOH、AgNO₃、甲醇。 4. 实验流程与操作步骤：依次完成Mg-LTC粉末合成、Mg-LTC/Au光阴极制备、射频磁控溅射TiO₂包覆、光沉积法Pt沉积，通过不同泵浦波长（如532 nm）与探测波长（如700 nm、3435 nm、1500-1800 nm）的TDR测试监测电子-空穴动力学，采用指数拟合与理论模型进行数据分析。 5. 数据分析方法：运用带偏移量的单指数衰减函数、电荷转移效率与时间常数的理论建模，并对比不同条件（如有无清除剂/包覆层/助催化剂）下的动力学差异。
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材料科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：研究通过调节pH值至6.2和1.8制备阳离子卟啉（TMAP）与氧化石墨烯（GO）的纳米杂化物以比较相互作用强度。采用的方法包括紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、飞秒瞬态吸收光谱、原子力显微镜（AFM）、热重分析（TGA）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、拉曼光谱及元素分析。 2. 样品选择与数据来源：样品通过混合TMAP水溶液与GO悬浮液制得。TMAP和TPP购自Sigma Aldrich；石墨粉来自Acros Organics；溶剂均为HPLC级。 3. 实验设备与材料清单：设备包括Cary 100紫外-可见分光光度计、LS 50B荧光分光光度计、FluoTime300时间相关单光子计数光谱仪、配备Helios系统的Solstice钛宝石放大器（用于飞秒瞬态吸收）、纳秒激光闪光光解（LFP）用Nd:YAG激光器、Agilent 5500原子力显微镜、Mettler Toledo TGA/DSC3+、Nicolet iS10傅里叶变换红外光谱仪、Thermo Scientific Flash 2000 CHNS/O元素分析仪、LabRamHR Evolution拉曼光谱仪。材料：TMAP、TPP、石墨、甲醇、水。 4. 实验流程与操作步骤：采用改进Hummers法制备GO。通过混合TMAP与GO后离心干燥形成纳米杂化物。光谱测量在控制pH值、激发波长条件下进行，并校正内滤效应。AFM样品通过滴涂法制备于云母基底。 5. 数据分析方法：通过光谱位移、猝灭效率、动力学衰减（指数拟合）及热力学计算（Rehm-Weller方程）分析数据。仪器控制与数据处理软件均按厂商规范使用。
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用液相剥离（LPE）法制备二维碲纳米片，随后与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）混合形成薄膜。通过开孔Z扫描技术表征其非线性光学特性，并将该薄膜作为可饱和吸收体应用于光纤激光器系统以实现锁模操作。 2. 样品选择与数据来源：以纯度>99.99%的块状碲粉为起始材料，使用N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）等溶剂进行剥离。数据采集自光学测量和激光性能测试。 3. 实验设备与材料清单：设备包括高混速搅拌机、浴式超声波仪、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见吸收光谱仪、拉曼显微镜、力学测试仪、热重分析仪（TGA）、钛宝石振荡器、光学参量放大器（OPA）、示波器、光电探测器、光谱分析仪及自相关仪。材料包含碲粉、NMP、PVP及各类光学元件。 4. 实验流程与操作步骤：将碲粉通过搅拌和超声在NMP中剥离后离心分离，纳米片与PVP混合后浇铸成型并干燥制得薄膜。在不同波长下进行Z扫描测量。将该薄膜集成至光纤激光谐振腔进行锁模实验，期间调节泵浦功率与偏振态。 5. 数据分析方法：采用模型方程拟合非线性吸收系数，使用标准光学与电子仪器测量分析脉冲持续时间、重复频率等激光性能参数。
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