Cary 50分光光度计

分类：光谱仪

厂家： Agilent Technologies Inc

产地：美国

型号： Cary 50

更新时间： 2026-01-05T05:48:31.000Z

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光谱分析实验室设备高精度光电仪器分光光度计 Agilent

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Cary 50是一款高性能的分光光度计，设计用于精确的光谱分析，适用于多种实验室应用。

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概述

Cary 50是一款高性能的分光光度计，设计用于精确的光谱分析，适用于多种实验室应用。

参数

适用环境条件 / Environmental Conditions : 运输：海拔0-3050m，温度5-45°C，相对湿度20-80%；操作：海拔0-3050m，温度10-35°C，相对湿度8-80%
重量 / Weight : 包装：23kg；未包装：21kg
尺寸 / Dimensions : 包装：615x710x360mm；未包装：590x500x200mm
计算机电源要求 / Computer Power Requirements : +5V DC <1A；+12V DC <1.5A；-12V DC <0.25A，总功率26W
连接接口 / Connections : 3.5mm插孔，8针DIN接口，25针D型接口（可选）

应用

1. 实验室光谱分析 2. 化学分析 3. 生物研究

特征

1. 高精度光谱分析 2. 紧凑设计，节省空间 3. 支持多种连接接口

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受水果、花朵和葡萄酒颜色启发的发色团
花青素吡喃花青素磷光荧光 NICE-2018 吡喃花色苷阳离子

花青素是水果和花卉呈现红、蓝、紫等颜色的主要色素，它们能通过激发态质子转移或电荷转移介导的内转换高效吸收并耗散光能，且几乎不会形成明显的激发三重态。在红酒陈化过程中，葡萄花青素会缓慢转化为吡喃花青素——这种色素具有化学稳定性更强的吡喃花色鎓阳离子发色团。针对吡喃花色鎓阳离子发色团单取代与双取代衍生物的直接合成路径开发，推动了理论和实验研究，这些研究揭示了吡喃花色鎓阳离子独特的吸收/发射特性及氧化还原性质：对位甲氧基苯基取代可增强荧光量子产率，而对位二甲氨基苯基取代则通过扭曲分子内电荷转移（TICT）态实现快速衰减。与花青素及其合成类似物（花色鎓阳离子）不同，多种吡喃花色鎓阳离子能形成易检测的激发三重态，在溶液中敏化单线态氧生成，并对近红外光表现出显著的双光子吸收截面，显示出光动力治疗应用潜力。这些激发三重态在溶液中具有微秒级寿命，且激发态还原电位至少达1.3V（vs.SCE），这些特性使其非常适合作为三重态光氧化还原催化剂。
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水热辅助剪切剥离法制备少层二硫化钼纳米片

过去十年间，块体MoS2剥离为少层结构作为二维纳米材料备受关注。我们基于无有机溶剂策略，开发出一种通过水热辅助剪切剥离制备MoS2纳米片的简便方法。这种原创剥离技术不仅适合大规模生产，而且具有环境可持续性。剥离所得MoS2纳米片厚度约4-6层，横向尺寸经水热处理至剪切过程逐渐减小。碳酸铵参与的水热处理在水热辅助剪切剥离中起关键作用。作为应用验证，采用球盘模式评估了剥离MoS2纳米片在油中的减摩性能：含0.08 wt% MoS2的润滑油平均摩擦系数和磨斑直径较基础油分别降低约20.66%和47.27%，展现出优异的减摩抗磨性能。
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Z型Ag₃PO₄/硫掺杂g-C₃N₄异质结复合材料的简易合成及其增强的可见光光催化性能
异质结光催化性能磷酸银硫掺杂氮化碳

通过简易煅烧与共沉淀法制备了Ag3PO4/硫掺杂g-C3N4异质结。结构表征表明Ag3PO4成功负载于硫掺杂g-C3N4上。与块体g-C3N4相比，硫掺杂g-C3N4的吸收带边向长波长方向移动。相较于Ag3PO4/块体g-C3N4，Ag3PO4/硫掺杂g-C3N4异质结展现出显著更高的可见光光催化性能。光致发光光谱表明稳定的Ag3PO4/SGCN异质结能有效降低电子-空穴复合速率，同时显著增强光催化活性。Ag3PO4/硫掺杂g-C3N4中增强的光吸收和更好的分散性提供了更多迁移通道，这对提升光催化性能具有关键作用。
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实验方案推荐

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化学实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究涉及单取代和双取代吡喃花青阳离子的合成，随后通过实验与理论研究其光物理性质。理论计算采用B3-LYP泛函的密度泛函理论(DFT)与MP2方法，激发态能量计算使用ADC(2)，并通过COSMO模型考虑溶剂效应。实验方法包括紫外-可见光谱、荧光光谱、磷光测量、循环伏安法及双光子吸收截面测定。 2. 样本选择与数据来源：吡喃花青氯化盐化合物(1-6)按描述合成并纯化。溶液制备于干燥乙腈、甲醇、异丙醇及pH可控的水性缓冲液中。标准品包含用于荧光量子产率测定的硫酸奎宁，以及用于双光子吸收截面测定的荧光素。 3. 实验设备与材料清单：设备包括Varian Cary 50 UV-vis Bio、Cary 100分光光度计、Hewlett Packard 8452A二极管阵列光谱仪、Shimadzu UV-1800光谱仪、配备磷光附件的Hitachi F-4500荧光光谱仪，以及Gamry Instruments Reference 600电位计/恒流计/ZRA。材料包含三氟乙酸(TFA)、甲醇、异丙醇、乙腈、氢氧化钾、四丁基六氟磷酸铵及多种苯甲醛衍生物。 4. 实验流程与操作步骤：化合物合成通过缩合反应及纯化完成。光物理测量包括比色皿中的吸收光谱、激发发射扫描的荧光光谱与量子产率、异丙醇玻璃态77K下的磷光、基于荧光响应的双光子吸收截面测定，以及在氩气保护的乙腈中采用不同电解质浓度的循环伏安法。 5. 数据分析方法：数据分析包括通过吸收光谱变化确定pKa值、使用标准参照物测定荧光量子产率、采用公式(1)计算带相对误差的双光子截面，以及将还原电位外推至零支持电解质浓度。理论光谱由计算所得激发能与振子强度构建而成。
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纳米材料与技术实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用水热辅助剪切剥离法制备二硫化钼（MoS2）纳米片。水热过程中使用碳酸铵扩大MoS2层间距，随后通过旋转刀片剪切克服范德华力以减少层数和横向尺寸。摩擦学性能测试使用四球摩擦试验机进行。 2. 样品选择与数据来源：以块状MoS2（国药集团化学试剂有限公司）为起始材料。样品包括块状MoS2、MoS2-AC（水热处理）和MoS2-AC-S（水热处理并剪切）。摩擦学测试使用添加不同浓度MoS2添加剂的150 SN基础油。 3. 实验设备与材料清单：设备包括用于水热处理的聚四氟乙烯内衬高压釜、配备双四叶旋转刀片的剪切装置、四球摩擦试验机（济南辰达有限公司）、粉末X射线衍射仪（布鲁克AXS）、inVia拉曼光谱仪（雷尼绍）、Cary 5000分光光度计（瓦里安）、Cary 610/670显微红外光谱仪（瓦里安）、S-4800II场发射扫描电子显微镜（日立）、Tecnai 12透射电子显微镜（飞利浦）、Tecnai G2 F30 S-TWIN场发射透射电子显微镜（FEI）、Nanoscope原子力显微镜（数字仪器公司）以及LSM 700三维激光扫描显微镜（卡尔蔡司）。材料包括碳酸铵((NH4)2CO3)、去离子水、无水乙醇和150 SN基础油。 4. 实验流程与操作步骤：水热处理包括将碳酸铵溶解于去离子水，加入块状MoS2，搅拌2小时，转移至聚四氟乙烯内衬高压釜，在220°C下加热2小时。剪切处理在18,000 rpm下进行5轮（每轮2分钟工作/15分钟间歇）。产物经洗涤、干燥后表征。摩擦学测试包括将MoS2分散于基础油中，使用四球摩擦试验机在1200 rpm和100 N载荷下测试2小时，并通过光学显微镜测量磨斑直径。 5. 数据分析方法：表征手段包括XRD、拉曼、紫外-可见、FTIR、SEM、TEM、高分辨TEM、AFM和三维激光扫描显微镜。摩擦学数据（摩擦系数和磨斑直径）通过相同条件下的重复测试进行分析。
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光电信息材料与器件实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用简易煅烧与共沉淀法制备Ag3PO4/SGCN异质结。其原理是通过结合Ag3PO4与硫掺杂g-C3N4（SGCN）形成异质结，通过改善电子-空穴分离和光吸收来增强可见光下的光催化活性。理论模型包括采用变换Kubelka-Munk函数计算带隙以及用于电子转移的Z型机制。 2. 样品选择与数据来源：样品包括SGCN（由硫脲煅烧制备）、Ag3PO4及Ag3PO4/SGCN复合材料。以纺织工业中的罗丹明B（RhB）作为降解测试的模型污染物。数据来源为表征技术和光催化活性评估的实验测量结果。 3. 实验设备与材料清单：设备：布鲁克D8 Advance衍射仪（XRD）、JEM-2100透射电子显微镜（TEM）、Thermo ESCALAB250 X射线光电子能谱仪（XPS）、Cary 500紫外-可见漫反射光谱仪（DRS）、爱丁堡岛津RF-5301荧光分光光度计（PL）、麦克默瑞提克Tristar 3000分析仪（BET）、配备420 nm光学滤光片的500W氙弧灯（光反应）、UV-3600分光光度计（RhB浓度测量）。材料：三聚氰胺、硫脲、硝酸银（AgNO3）、十二水合磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）、异丙醇（IPA）、对苯醌（p-BQ）、乙二胺四乙酸（Na2-EDTA），均购自阿拉丁工业公司；蒸馏水；罗丹明B。 4. 实验步骤与操作流程： - SGCN制备：硫脲在马弗炉中550°C煅烧3小时。 - Ag3PO4/SGCN制备：将SGCN粉末与AgNO3溶于乙醇，搅拌后加入Na3PO4溶液，在黑暗中搅拌2小时；收集产物并洗涤。 - 表征：进行XRD、TEM、XPS、DRS、PL和BET分析。 - 光催化活性评估：在可见光照射下（500W氙灯配420 nm滤光片）进行RhB降解；溶液在黑暗中搅拌30分钟以达到吸附-解吸平衡；每5分钟取样，离心后测量554 nm处RhB浓度。 - 捕获实验：添加捕获剂（BQ、IPA、Na2-EDTA）以识别活性物种。 5. 数据分析方法：数据分析包括利用DRS的Kubelka-Munk函数计算带隙、根据浓度变化确定光催化降解速率，以及采用线性回归进行动力学分析（-ln(C/C0)与时间关系）。未明确提及统计技术，但隐含了仪器操作相关的软件工具（如用于XRD、XPS）。
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