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XC30场发射扫描电子显微镜

分类： CCD图像传感器

厂家： Olympus Corporation

产地：日本

型号： XC30

更新时间： 2025-12-19T03:40:53.000Z

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显微镜相机 Peltier冷却病理学成像组织学成像高强度荧光

简介：

Olympus XC30是一款3百万像素的冷却CCD显微镜相机，具有Peltier冷却和部分读出技术，专为病理学和组织学应用设计，提供高对比度和色彩保真度的图像。

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概述

Olympus XC30是一款3百万像素的冷却CCD显微镜相机，具有Peltier冷却和部分读出技术，专为病理学和组织学应用设计，提供高对比度和色彩保真度的图像。

参数

传感器类型 / Sensor Type : Sony ICX 252 AQ
传感器尺寸 / Sensor Size : 2/3英寸
分辨率 / Resolution (Max) : 2080×1544像素
像素尺寸 / Pixel Size : 3.45μm×3.45μm
读出速度 / Readout Speed : 24.5MHz
曝光时间 / Exposure Time : 100μs–160s
实时帧率 / Live Frame Rates : 13.5fps at 2080×1544, 15fps at 1040×772, 27fps at 688×516
冷却系统 / Cooling System : Peltier 10°C at 25°C ambient
外部触发频率 / External Trigger : 无
数据传输 / Data Transfer : FireWire™ IEEE 1394a
OTC支持 / OTC Support : 是
部分读出模式 / Partial Readout : 是
操作系统 / Operating System : Windows XP/Vista

应用

1. 病理学应用 2. 组织学应用 3. 高强度荧光成像

特征

1. Peltier冷却技术，确保低噪声和高色彩保真度 2. 支持部分读出模式，便于聚焦和特定区域成像 3. 14位色彩通道，提供高动态范围 4. 支持多种帧率和像素合并模式

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该产品已被3篇SCI论文引用

基于平台30万篇光学领域SCI论文分析

生长抑素受体配体对脑膜瘤细胞的荧光成像：一项体外研究
体外实验奥曲肽脑膜瘤荧光生长抑素受体配体细胞培养

背景过去十年中，五氨基酮戊酸（5-ALA）用于恶性胶质瘤细胞染色显著提高了胶质瘤切除术中的术中根治性。目前尚无可与之媲美的脑膜瘤选择性荧光物质。然而，临床上需要术中荧光识别（例如侵袭性颅底脑膜瘤）以帮助实现更安全的根治性切除。脑膜瘤高度表达生长抑素受体2型，这为受体靶向成像提供了可能。作者采用生长抑素受体标记的荧光染料进行脑膜瘤体外识别研究，旨在评估荧光技术选择性识别脑膜瘤细胞的可行性。方法分析24例原代人脑膜瘤细胞培养物。将肿瘤细胞与FAM-TOC（5,6-羧基荧光素-Tyr3-奥曲肽）共孵育。阴性对照包括4例人硬脑膜组织培养及1例混合细胞培养，均采用相同生长抑素受体标记荧光物质处理。孵育后使用488nm落射荧光显微镜，在三个不同时间点分析所有细胞培养物的荧光信号及强度。结果研究纳入16例WHO I级、6例WHO II级、2例WHO III级脑膜瘤原代细胞培养物及4例硬脑膜细胞培养物。所有脑膜瘤细胞培养物（22例强染色，2例中度染色）均在孵育后即刻至4小时内检测到荧光信号，且不同级别脑膜瘤的荧光信号质量和强度无差异。分析期间荧光信号持续稳定不变。阴性对照的硬脑膜细胞培养物未显示染色。结论本研究证实FAM-TOC可用于体外选择性荧光识别脑膜瘤细胞。需进一步评估所用生长抑素受体配体与荧光染料的化学动力学特性。下一步需通过实验动物模型验证这些有前景的体内研究结果。
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高原演变：地理性萎缩中观察到的光学相干断层扫描特征
地理性萎缩多模态成像光学相干断层扫描组织学玻璃膜疣样色素上皮脱离

目的：通过光学相干断层扫描（OCT）技术，现已能观察到年龄相关性黄斑变性（AMD）进展为地图样萎缩（GA）的病理学细节。本研究追踪了GA眼中"平台状"OCT特征标志的起源与演变过程，并提出了相应的组织学关联假说。方法：对7例患者（共8只眼）进行平均7.7年（范围3.7-11.6年）的随访，获取系列眼底追踪OCT扫描及多模态影像资料，同时回顾分析了无关供体AMD眼球的组织病理学标本。结果：OCT影像显示，最初表现为玻璃膜疣样色素上皮脱离（PED）的结构逐渐演变为宽基底的丘状隆起，其顶部平坦，内部呈低反射性异质结构，外覆高反射层——类似既往归因于持续性基底膜层状沉积物（BLamD）但体积更大的外层视网膜皱褶，本研究将这些新特征命名为"平台"。其演变过程呈现PED体积先增大伴内容物低反射性增强，继而PED体积减小且外覆高反射带变薄（源于RPE丢失后残留BLamD）。影像学与组织学均发现：残留BLamD存在缺损区，胶质化Müller细胞突起可通过这些缺损区延伸。结论："平台"特征可追溯至OCT影像中的玻璃膜疣样PED。我们推测在RPE渐进性萎缩过程中，Müller细胞通过残留BLamD局部缺损区的延伸可能导致了该结构内部的异质反射性。未来研究应进一步探索Müller细胞活化与延伸在AMD发病机制中的作用。
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年龄相关性黄斑变性伴外层视网膜管状结构形成中视锥细胞内节重塑与线粒体转位
椭球体外视网膜管状结构年龄相关性黄斑变性组织学光感受器视锥细胞肌样体透射电子显微镜穆勒细胞

目的：通过检查视锥细胞内节超微结构，量化退化视锥细胞中线粒体移位的印象，并确定视网膜下间隙中具有明显内节（IS）样特征的积聚物质的性质。方法：对晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）供体眼进行全视网膜高分辨率数字切片筛查，寻找黄斑区外层视网膜管状结构（ORT）。采用透射电子显微镜观察AMD眼中ORT内（ORT视锥细胞）和ORT外（非ORT视锥细胞）的退化视锥细胞，以及年龄匹配对照眼中未受影响的视锥细胞。测量线粒体与外界膜（ELM）的距离、视锥细胞内节长度及ELM处的内节宽度。结果：外层视网膜管状结构和非ORT视锥细胞均丢失外节（OS），随后内节和线粒体缩短。非ORT视锥细胞的内节增宽。由于线粒体向核区重新分布，外层视网膜管状结构和非ORT视锥细胞的内节肌样体不可见。部分ORT视锥细胞缺失内节，且线粒体存在于外纤维（胞体与外界膜之间）。与对照视锥细胞细长的内节线粒体不同，ORT和非ORT内节线粒体呈卵圆形或肾形。视网膜下间隙发现脱落的内节（部分含线粒体）。结论：在AMD中，除OS丢失外，黄斑区视锥细胞还因内节缩短而出现可检测的肌样体丢失。线粒体缩小并向核区移位。作为反光源，移位的线粒体可能通过活体成像被检测到，用于监测视网膜疾病中的光感受器退化。这些结果为解读高分辨率临床视网膜影像提供了更完善的理论基础。
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实验方案推荐

AI分析生成

智能医学工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用体外实验体系，利用生长抑素受体标记荧光染料FAM-TOC评估脑膜瘤细胞的选择性荧光成像。其理论基础是脑膜瘤中生长抑素受体2型的高表达。实验方法包括原代细胞培养、荧光标记及多个时间点的荧光显微镜分析。 2. 样本选择与数据来源：从萨尔兰大学神经外科手术患者获取24例人脑膜瘤原代细胞培养物（16例WHO I级、6例WHO II级、2例WHO III级）及4例人硬脑膜组织作为阴性对照。同时建立了硬脑膜成纤维细胞与脑膜瘤细胞的混合培养体系。 3. 实验设备与材料清单：设备包含倒置显微镜（BX43，奥林巴斯）、落射荧光装置（U-TV05XC-3，奥林巴斯）、相机（XC30，奥林巴斯）及cellSens Dimension软件（奥林巴斯）。材料包括DMEM培养基（Life Technologies）、胎牛血清（Boehringer）、FAM-TOC（piCHEM）、胰蛋白酶、PBS、多聚甲醛、DAPI及细胞培养耗材。 4. 实验流程与操作步骤：在含补充剂的DMEM中建立并维持原代细胞培养。细胞与FAM-TOC孵育5分钟后洗涤，经多聚甲醛固定并用DAPI染色。使用488nm落射光照明的荧光显微镜，在三个时间点（孵育后即刻、1小时和4小时）分析荧光信号。 5. 数据分析方法：通过cellSens Dimension软件对感兴趣区域进行荧光强度数字化定量。使用SPSS（22版，IBM）进行Mann-Whitney U检验和卡方检验统计分析，显著性水平设为p<0.05。
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医学影像技术实验方案
1. 实验设计与方法选择：采用回顾性观察研究，通过系列眼动追踪谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）及多模态影像追踪地图样萎缩（GA）眼中疣状色素上皮脱离（PED）进展为平台期的特征。对AMD供体眼进行组织学检查以作对照。 2. 样本选择与数据来源：从三级视网膜专科诊所选取7例患者共8只伴平台期特征的GA患眼。纳入标准包括至少3年随访且每6个月连续获取眼动追踪SD-OCT扫描。排除标准含黄斑新生血管、其他视网膜病变或屈光介质混浊。组织学数据来自13只GA供体眼。 3. 实验设备与材料清单：SD-OCT系统（海德堡工程Spectralis HRA+OCT、Optovue RTVue XR Avanti）、眼底相机（拓普康TRC-50IX）、Fiji/ImageJ图像分析软件、组织学设备（立体显微镜、数码相机、染色材料）。 4. 实验流程与操作规范：每次访视采集多模态影像（彩色眼底照相、无赤光摄影、眼底自发荧光、近红外反射、SD-OCT）。使用Fiji软件提取并校准系列B扫描。采用卡瓦列里原理测量PED体积。审查甲苯胺蓝染色组织切片并成像。 5. 数据分析方法：影像变化的定性分析。基于OCT数据的定量体积测量。影像发现与组织学的关联分析。
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眼视光医学实验方案
1. 实验设计与方法选择：筛选具有晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）的供体眼，在全视网膜高分辨率数字切片中观察外层视网膜管状结构（ORT）。通过透射电子显微镜对AMD眼中ORT内的退化视锥细胞（ORT视锥）和ORT外的非ORT视锥，以及年龄匹配对照眼中的正常视锥细胞进行成像。 2. 样本选择与数据来源：研究用眼取自阿拉巴马眼库，死亡至保存的中位时间为2小时40分钟。 3. 实验设备与材料清单：眼球经前段切除后，保存于含1%多聚甲醛和2.5%戊二醛的0.1 M磷酸盐缓冲液中直至使用。组织经锇酸-单宁酸-对苯二胺后固定以增强细胞外中性脂质显示，并包埋于环氧树脂（Polybed 812；美国宾夕法尼亚州沃灵顿Polysciences公司）。 4. 实验流程与操作步骤：制作通过中央凹及距中央凹中心上方2毫米处（近视杆细胞峰值区）的水平向0.8微米厚全视网膜切片，甲苯胺蓝染色。 5. 数据分析方法：测量线粒体至外界膜（ELM）的距离、视锥内节长度及外界膜处视锥内节宽度。
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