在超快光子学前沿科研领域,异步光学采样(ASOPS)与同步光学采样技术是开展太赫兹激发探测、相干拉曼成像等实验不可或缺的核心手段。铟尼镭斯推出的近红外超快飞秒激光器产品线,支持任意两台飞秒光源灵活配对搭建,可按需配置实现同步采样或者异步采样两大工作模式,为超快光谱实验室提供一体化的双激光探测解决方案。
MDL-III-730
分类: 半导体激光器
厂家: Changchun New Industries Optoelectronics Technology Co Ltd
产地: 中国大陆
型号: MDL-III-730
更新时间: 2025-11-19T02:55:25.000Z
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激光器 光谱分析 红色二极管激光器 测量 光电产品
红色二极管激光器,波长为730nm,具有超紧凑设计、长寿命、成本效益高和操作简便的特点。广泛应用于测量、光谱分析等领域。
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正规认证
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品质保障
严格把控产品质量,呈现理想的光电产品,确保每一件产品都能满足您的专业需求。
概述
参数
- 中心波长 / Central Wavelength (Nm) : 730±10
- 工作模式 / Operating Mode : CW
- 输出功率 / Output Power (MW) : 5, 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 1500
- 功率稳定性(4小时) / Power Stability (Rms, Over 4 Hours) : <1%, <2%, <3% (<5% optional)
- 横模 / Transverse Mode : Multimode
- 光束直径(出光孔处) / Dimension Of Beam At The Aperture (Mm) : 5±1
- 光束发散角(全角) / Beam Divergence (Full Angle, Mrad) : 5-8
- 预热时间(分钟) / Warm-Up Time (Minutes) : <5
- 光束高度(从基板) / Beam Height From Base Plate (Mm) : 24.8
- 工作电压 / Operating Voltage : 5VDC/90-240VAC
- 工作电流 / Operating Current (A) : <1.5
- 调制频率 / Modulation Frequency : PSU-III-LED Frequency for Hz:0.1Hz-20kHz; PSU-III-FDA Frequency for Hz:0.1Hz-100kHz; PSU-A-D Analog with Hz:1Hz-1kHz, 1kHz-10kHz, 10kHz-50kHz, 50kHz-100kHz optional
- 工作温度 / Operating Temperature (℃) : 10-35
- 存储温度 / Storage Temperature (℃) : 0-50
- 预期寿命(小时) / Expected Lifetime (Hours) : 10000
- 保修 / Warranty : 1 year
应用
1. 测量 2. 光谱分析
特征
1. 超紧凑设计 2. 长寿命 3. 成本效益高 4. 操作简便
图片集
规格书
AI 智能分析
该产品已被13篇SCI论文引用
基于平台30万篇光学领域SCI论文分析
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基于双色马赫-曾德尔干涉仪的非平衡空气等离子体物种组成实验研究
基于双色马赫-曾德尔干涉仪的空气等离子体成分实验测量方法被建立。通过采用不同波长的两束激光,获得了温度场与非平衡参数的分布。在电弧中心区域,电子与重粒子间的能量交换充分,使等离子体达到平衡态。此时通过对比干涉图谱推导的电子密度与中性质点密度,验证了局部热平衡条件下空气等离子体的组分计算结果。此外,非平衡参数的分布表明:偏离平衡态的现象出现在等离子体边缘区域,且该非平衡区在电弧衰减阶段逐渐扩大。该趋势与双温电弧模拟结果高度吻合,证实了既往研究中双温电弧模型的有效性。
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裸金纳米颗粒的表面等离子体共振用于大肠杆菌的光动力灭活
光动力灭活 金纳米粒子 低功率密度激光 表面等离子体共振
尽管此前已有研究探讨了使用高功率脉冲激光对裸金纳米结构进行抗菌光热灭活,但关于其在低功率密度连续波激光照射下光动力抗菌特性的报道甚少。因此,本文试图填补这一空白。我们研究了功率密度为40 mW/cm²的532 nm连续Nd:YAG激光与裸金纳米粒子对大肠杆菌ATCC25922的灭活效果。结果表明:单纯使用Nd:YAG激光照射60分钟仅使细菌存活率降低0.15个对数单位;而平均粒径15 nm的金纳米粒子在浓度超过0.5 μg/ml时对大肠杆菌ATCC25922具有毒性;值得注意的是,当0.5 μg/ml金纳米粒子与激光联合处理60分钟后,细菌存活率显著下降2.43个对数单位,且培养基未出现明显温升。本研究基于低功率密度激光与裸金纳米粒子可能的相互作用机制对结果进行了阐释,为后续开展对耐药病原体进行局部灭活且对邻近组织副作用最小的研究提供了先导基础。
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通过使用嵌入微镜的盖玻片提高生物样本三维折射率断层扫描的光学分辨率
光学衍射断层扫描(ODT)能够以非侵入方式重建生物细胞的三维(3D)折射率(RI)分布,为细胞及亚细胞结构提供宝贵信息。然而由于物镜数值孔径限制了可获取的入射角度,ODT存在轴向分辨率不足的问题。本研究提出并实验验证了一种提升ODT三维重建性能的方法:通过采用梯形微镜测量样品在不同侧向平面波照明角度下产生的侧向散射信号,将侧向散射场与正向散射场相结合,在不改变光学仪器的前提下提高了ODT的轴向分辨率和三维图像质量。通过重建凝胶中红细胞和HeLa细胞的三维折射率分布,我们验证了该方法的可行性和适用性。基于三维传递函数、点物体和微球的系统分析表明:数值模拟与实验测量均证实该方法使轴向分辨率提升至0.31微米,达到传统方法的4.8倍精度。该技术实现了三维培养细胞的非侵入精准成像,对细胞生物学研究具有重要价值。
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电气工程及其自动化实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用双色马赫-曾德尔干涉仪测量空气等离子体的折射率,从而推导出电子和中性粒子密度。该方法通过使用两种不同波长(532 nm和635 nm)的激光束来区分自由电子和束缚电子的贡献。理论模型包括基于干涉原理的折射率、相位偏移和物质成分方程。 2. 样本选择与数据来源:实验使用在大气压下由石墨电极间电弧放电产生的空气等离子体。电弧通过分离电极点燃,电流控制在60 A持续75 ms,随后进入衰减阶段。 3. 实验设备与材料清单:设备包括两束激光(532 nm MGL-III-532和635 nm MDL-C-635,来自长春新产业光电技术有限公司)、Phantom Miro M310高速摄像机、分束器、扩束器、平面镜、窄带滤光片(532 nm和635 nm)、直流电源、用于电流控制的IGBT以及用于同步的DG535。材料包括石墨电极和作为空气等离子体介质的空气。 4. 实验步骤与操作流程:设置包括将激光束分成探测光路和参考光路,使探测光通过等离子体,并用高速摄像机记录干涉图像。电弧在t=10 ms时启动,燃烧75 ms,并在t=85 ms后衰减。干涉图像使用IDEA软件进行处理以进行相位分析,包括傅里叶变换、相位解包和阿贝尔反演以获得密度分布。 5. 数据分析方法:数据分析包括处理干涉图以获取相位偏移,应用阿贝尔反演推导电子和中性粒子密度,并通过将实验数据与局部热力学平衡(LTE)和非平衡条件下的理论计算进行交叉参考来计算温度和非平衡参数。
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究旨在评估低功率密度激光与裸金纳米颗粒对细菌灭活的协同效应。实验方法包括光动力灭活检测、采用DPBF漂白法检测单线态氧以及纳米颗粒表征。 2. 样本选择与数据来源:以大肠杆菌ATCC 25922作为模式微生物。金纳米颗粒购自PNF公司,通过稀释法制备不同浓度。 3. 实验设备与材料清单:设备包括透射电镜(飞利浦CM30)、动态光散射仪(Cordouan Technology)、紫外-可见分光光度计(Spekol 2000,Analytik Jena公司)、连续波Nd:YAG激光器(CNI激光,MGL-III-532型号)、扩束镜、红外测温仪、摇床培养箱(FF-81,ParsAzma公司)及统计软件(SigmaPlot 12.0)。材料包含金纳米颗粒、DPBF(Sigma-Aldrich)、营养肉汤、生理盐水和去离子水。 4. 实验流程与操作步骤:通过TEM和DLS对金纳米颗粒进行表征。在激光照射下监测DPBF吸光度变化评估单线态氧生成量。制备细菌培养物后,分别在不同浓度金纳米颗粒及不同照射时长条件下进行激光暴露处理,经系列稀释和孵育后通过菌落计数评估存活率。 5. 数据分析方法:使用SigmaPlot软件进行单因素方差分析及Tukey事后检验,以P<0.05为显著性标准。
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化学实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用变性-复性法(用盐酸胍使六配位球蛋白(hNgb和Cygb)变性,并在ZnPPIX存在下复性),将天然FePPIX辅基替换为ZnPPIX。通过光谱技术(紫外-可见吸收、圆二色谱、荧光发射、荧光寿命、磷光寿命)对重组蛋白进行表征。 2. 样本选择与数据来源:重组hNgb和hCygb按既往方法表达纯化。马心肌红蛋白和细胞色素c购自Sigma Aldrich。ZnPPIX购自Frontier Scientific。 3. 实验设备与材料清单:设备包括紫外-可见分光光度计(Cary 50,Varian)、圆二色谱仪(Jasco J-815)、荧光寿命仪(ChronosFD,ISS)、瞬态吸收仪(自制)及各类比色皿和滤光片。材料包含ZnPPIX、盐酸胍、丁酮、Tris缓冲液及其他来自Sigma Aldrich和Frontier Scientific的化学试剂。 4. 实验流程与操作步骤:通过丁酮提取制备脱辅基蛋白,用6M盐酸胍变性,在pH>10条件下与ZnPPIX透析复性,再经pH 7.0 Tris缓冲液透析完成折叠。在特定条件下测定吸收光谱、圆二色谱、发射光谱、荧光寿命及磷光寿命。通过滴定法和发射强度变化测定与细胞色素c的结合亲和力。 5. 数据分析方法:使用Vinci软件分析荧光寿命数据,Origin软件处理指数衰减数据,结合亲和力计算采用论文中的公式(如公式1和2)。
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