研究目的
通过简易煅烧法合成氟掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4),并评估其在可见光照射下降解罗丹明B的光催化活性。
研究成果
通过煅烧法成功合成了氟掺杂g-C3N4材料,其中93:7比例样品展现出最高光催化活性(罗丹明B降解率达75%,反应速率常数为0.19397 h⁻¹)。表征与DFT计算证实,掺杂作用降低了带隙宽度,增强了可见光吸收能力并提升了热稳定性。该方法操作简便且能有效提升g-C3N4的光催化性能。
研究不足
该研究聚焦于可见光下罗丹明B的降解,未测试对其他污染物或光源的适用性。合成方法局限于特定前驱体比例和煅烧条件,其他参数可能需优化。DFT计算提供了理论支持,但电子变化的实验验证是间接的。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用固相煅烧法,以尿素和氟化铵为前驱体合成F掺杂g-C3N4。通过XRD、SEM、IR、UV-Vis DRS、TGA、XPS等多种表征技术分析材料,并在可见光下进行RhB降解测试其光催化活性,DFT计算辅助电子结构分析。
2:样品选择与数据来源:
制备不同尿素与NH4F重量比(90:
3:
4:
5:
3)的样品,550°C煅烧1小时。以纯g-C3N4(CN-550)为对照,光催化测试使用30 mg/L RhB溶液。
6:实验设备与材料清单:
设备包括D8 Advance X射线衍射仪、IRPrestige-21红外光谱仪、ESCALab XPS能谱仪、Nova Nano SEM 450扫描电镜、Cary 5000 UV-Vis-DRS分光光度计、SETRAM LABSYS热重分析系统、CECIL CE2011紫外可见分光光度计及VASP程序(DFT计算)。材料包含尿素、氟化铵、硝酸和RhB。
7:实验流程与操作步骤:
将尿素与NH4F混合物550°C煅烧1小时,研磨后用0.1M HNO3和蒸馏水洗涤,80°C干燥12小时。光催化测试时将催化剂加入RhB溶液,避光搅拌2小时后用可见光(220V-100W钨灯加紫外截止滤光片)照射,定时取样离心,测定553 nm处RhB浓度。
8:1M HNO3和蒸馏水洗涤,80°C干燥12小时。光催化测试时将催化剂加入RhB溶液,避光搅拌2小时后用可见光(220V-100W钨灯加紫外截止滤光片)照射,定时取样离心,测定553 nm处RhB浓度。 数据分析方法:
5. 数据分析方法:通过XRD、IR、XPS、SEM、UV-Vis DRS和TGA数据解析结构与光学特性。光催化动力学遵循Langmuir-Hinshelwood模型,由ln(Co/C)与时间关系曲线计算速率常数。DFT计算采用VASP软件,PBE泛函优化结构并进行态密度分析。
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UV-Vis diffuse reflectance spectrometer
Cary 5000
Varian
Carried out UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy
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Infrared spectrometer
IRPrestige-21
Shimadzu
Measured infrared spectra of samples
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X-ray photoelectron spectrometer
ESCALab
Thermo VG
Obtained X-ray photoelectron spectroscopy data
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X-ray diffractometer
D8 Advance
Recorded powder X-ray diffraction patterns of samples
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Scanning electron microscope
Nova Nano SEM 450
Recorded SEM images of samples
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Thermo-gravimetric analysis system
SETRAM LABSYS TG
Conducted thermo-gravimetric differential scanning calorimetry analysis
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UV-Vis spectrophotometer
CECIL CE2011
Measured concentration change of Rhodamine B at 553 nm wavelength
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Wolfram bulb
220V-100W
Provided visible light source for photocatalytic activity evaluation
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DFT calculation program
VASP
Performed optimized structures and density of state calculations for g-C3N4 and F-doped g-C3N4
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