超声辅助合成CsPbBr₃和Cs₄PbBr₆钙钛矿纳米晶体及其可逆转变

1：实验设计与方法选择：

本研究采用无极性溶剂的超声辅助合成法制备CsPbBr3和Cs4PbBr6钙钛矿纳米晶。该方法通过在液体石蜡、油酸(OA)和油胺(OAm)混合液中超声处理前驱体，通过调节超声功率、辐射时间及振子浸入高度控制材料特性。通过添加OAm或水可实现可逆相变。

2：样品选择与数据来源：

前驱体包含Cs2CO3和PbBr2粉末。样品在受控条件下合成，并采用光谱学与显微技术进行表征。

3：实验设备与材料清单：

设备包括探针式超声仪、离心机、透射电子显微镜(TEM，JEM-2100F)、高分辨透射电镜(HRTEM，JEOL JEM-2100F)、X射线衍射仪(XRD，D8-Advance)、场发射扫描电镜(SEM，Merlin)、紫外-可见分光光度计(岛津)及荧光分光光度计(RF-6000)。材料包括Cs2CO3、PbBr2、液体石蜡、OA、OAm、甲苯和乙酸甲酯。

4：PbBr液体石蜡、OA、OAm、甲苯和乙酸甲酯。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：CsPbBr3纳米晶通过特定功率和时间超声处理前驱体，经离心纯化后重分散于甲苯；Cs4PbBr6纳米晶则增加OAm用量。可逆相变通过向Cs4PbBr6溶液中加水实现。表征步骤包括TEM、HRTEM、XRD、SEM、紫外-可见及光致发光测试。

5：数据分析方法：

通过XRD图谱解析晶体结构，TEM/HRTEM观察形貌与晶格间距，紫外-可见及荧光光谱测定光学性能，并以罗丹明101为参比计算荧光量子产率。