不同光照条件下防紫外线及附加蓝光过滤人工晶状体在白内障手术中的视觉舒适度与心理负荷评估

1：实验设计与方法选择：

采用平衡区组内受试者设计。参与者在实验室接受三晚可控光照实验。经过1.5小时暗适应后，按平衡顺序分别接受6500K（富蓝光）及2500K、3000K（非富蓝光）多色光照射各2小时。使用视觉模拟量表（0-100分）和视觉舒适度与精神负荷评分量表（0-100分）动态评估视觉舒适度与精神负荷。采用重复测量混合方差模型进行统计分析。

2：5小时暗适应后，按平衡顺序分别接受6500K（富蓝光）及2500K、3000K（非富蓝光）多色光照射各2小时。使用视觉模拟量表（0-100分）和视觉舒适度与精神负荷评分量表（0-100分）动态评估视觉舒适度与精神负荷。采用重复测量混合方差模型进行统计分析。 样本选择与数据来源：

2. 样本选择与数据来源：招募55-80岁需行双眼白内障手术的年龄相关性白内障患者及年龄匹配对照者（AACs）。纳入标准包括BMI 18-28kg/m²、用药稳定且无显著眼/全身病理改变。排除标准含精神疾病、轮班工作、跨时区旅行、睡眠障碍或药物/酒精滥用。通过问卷调查与临床检查采集数据。

3：实验设备与材料清单：

紧凑型荧光光源（欧司朗Duluxstar Mini Twist，Lumilux 6500K冷白日光；欧司朗Duluxstar Mini Twist，Lumilux 2500K暖舒适光；欧司朗经典A型白炽灯3000K）、非接触式气动眼压计或Goldmann压平眼压计测眼压、视觉舒适度量表、精神负荷评分量表及SAS 9.1统计软件。

4：1统计软件。 实验流程与操作规范：

4. 实验流程与操作规范：参与者在独立控光实验室房间住宿三晚。每阶段包含1.5小时弱光（<8勒克斯）、2小时暗适应（0勒克斯）、2小时目标光照（按平衡顺序6500K/2500K/3000K）及30分钟光照后弱光。光照期间定时填写问卷。

5：5小时弱光（<8勒克斯）、2小时暗适应（0勒克斯）、2小时目标光照（按平衡顺序6500K/2500K/3000K）及30分钟光照后弱光。光照期间定时填写问卷。 数据分析方法：

5. 数据分析方法：采用SAS PROC MIXED程序进行重复测量混合方差分析，设置受试者内因素（问卷条目、光照条件）与受试者间因素（组别：对照组/UV组/BB组）。应用Kenward-Roger校正自由度及Tukey-Kramer多重比较检验（显著性水平p<0.05）。